Instytucje wspierające cele Koalicji

Deklaracja na rzecz Zdrowych Płuc stanowi fundament naszych działań zmierzających do poprawy standardów leczenia w Polsce. Przedstawiamy wykaz sygnatariuszy, których zaangażowanie pozwala nam realnie wpływać na kształt polityki zdrowotnej.

 

Polskie Towarzystwo Mukowiscydozy

Prezes – prof. dr hab. n. med. Dorota Sands

Polskie Towarzystwo Mukowiscydozy powstało w 2006 roku z przekształcenia Polskiej Grupy Roboczej Mukowiscydozy, która 5.11.1993 roku została powołana przy Polskim Towarzystwie Pediatrycznym. Założycielami Grupy było 40 naukowców i lekarzy prowadzących badania nad mukowiscydozą. Obecnie PTM skupia w swoich szeregach około 140 członków.

Polskie Towarzystwo Mukowiscydozy, skupia w swoich szeregach lekarzy specjalistów zgłębiających problematykę najczęstszej choroby genetycznej ludzi rasy białej. Zaletą PTM jego interdyscyplinarność, tzn. że Towarzystwo zrzesza nie tylko lekarzy różnych specjalności ale również genetyków, psychologów, fizjoterapeutów, dietetyków, laborantów i pielęgniarki.

Klub Torakochirurgów Polskich

Prezes – dr hab. n. med. Cezary Piwkowski, prof. UMP

Klub Torakochirurgów Polskich powołano w 1983 roku w Gdańsku. Inicjatorem, założycielem i pierwszym przewodniczącym został prof. Zbigniew Papliński. Zrzesza kierowników klinik oraz ordynatorów oddziałów torakochirurgicznych z całego kraju.

Jednym z głównych celów działalności jest rozwój chirurgii klatki piersiowej, opracowanie programów szkolenia młodych adeptów torakochirurgii, i współpraca pomiędzy ośrodkami chirurgii klatki piersiowej. Kolejnym celem jest prowadzenie wspólnych opracowań wyników naukowych. Klub działa w ramach Polskiego Towarzystwo Kardio-Torakochirurgów.

Polska Grupa Raka Płuca

Prezes – prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau

Polska Grupa Raka Płuca została założona w 2002 roku. Stowarzyszenie powstało z inicjatywy torakochirurgów, onkologów, pulmonologów i patologów zajmujących się problematyką leczenia raka płuca.

Stowarzyszenie realizuje swoje cele poprzez:
- Wydawanie i rozpowszechnianie materiałów związanych ze zwalczeniem nowotworów płuca
- Zbieraniem informacji na temat stanu zdrowotności onkologicznej i potrzeb społecznych w tym zakresie
- Inicjowanie badań naukowych, ogłaszanie konkursów na prace naukowe
- Współpracę z osobami i instytucjami w zakresie walki z rakiem.

Polskie Towarzystwo Patologów

Prezes - prof. dr hab. n. med. Andrzej Mróz

Polskie Towarzystwo Patologów istnieje od ponad 60 lat. Skupia lekarzy specjalistów oraz szkolących się, a także specjalistów innych zawodów medycznych.

Celem Towarzystwa jest:
- Podnoszenie poziomu naukowego i kwalifikacji zawodowych Towarzystwa
- Inicjowanie prac naukowych w zakresie patomorfologii
- Popieranie twórczości naukowej
- Udostępnianie i rozpowszechnianie zdobyczy naukowych
- Współdziałanie w organizowaniu społecznej służby zdrowia i w rozwiązywaniu problemów systemu opieki zdrowotnej w tym szczególnie o dbałość o aktualizację wytycznych dla wykonywania badań patomorfologicznych.

Fundacja „To się leczy” – Sekcja raka płuca

Prezes – Marek Kustosz
Koordynator Sekcji Raka Płuca – Aleksandra Wilk

Fundacja działa na rzecz promocji zdrowia, edukacji społecznej i wsparcia pacjentów z chorobami cywilizacyjnymi i ich bliskich. Sekcja „Rak płuca. To się leczy” powstała z myślą o chorych na raka płuca i potrzeby budowania pozytywnej komunikacji wokół profilaktyki, diagnostyki i skutecznego leczenia nowotworów i chorób sercowo-naczyniowych.

W celu przybliżenia specyfiki choroby stworzono bezpłatną infolinię skierowaną do osób szukających informacji na temat leczenia oraz diagnostyki raka płuca w Polsce oraz stronę edukacyjną na Facebooku: „Rak płuca – wiedza i wsparcie” wraz z Grupą zamkniętą dla pacjentów: Rak Płuca – To Się Leczy. Fundacja kontynuuje m.in. przesłanie kampanii „Rak To Się Leczy!”, pokazując, że diagnoza to nie wyrok – warto się badać i leczyć.

Konsultant Krajowy w dziedzinie geriatrii

prof. dr hab. n. med. Tomasz Targowski

Prof. Tomasz Targowski jest związany z medycyną senioralną od lat. Ukończył Wydział Lekarski Wojskowej Akademii Medycznej w Łodzi, posiada specjalizacje z chorób wewnętrznych, pulmonologii i geriatrii, a tytuł profesora nauk medycznych uzyskał w 2011 r. Zawodowo pracował m.in. w Wojskowym Szpitalu Gruźlicy i Chorób Płuc w Otwocku oraz w Wojskowym Instytucie Medycznym w Warszawie. Doświadczony klinicysta i naukowiec od 2016 r. kieruje Kliniką i Polikliniką Geriatrii w Narodowym Instytucie Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji w Warszawie.

Konsultant Krajowa w dziedzinie medycyny rodzinnej

dr hab. n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas, prof. UMW

Agnieszka Mastalerz-Migas, dr hab. n. med., prof. UMW, jest specjalistką w dziedzinie medycyny rodzinnej, kierownikiem Katedry i Zakładu Medycyny Rodzinnej Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, prezesem ZG Polskiego Towarzystwa Medycyny Rodzinnej, konsultant krajową w dziedzinie medycyny rodzinnej, pełnomocnikiem ministra zdrowia i przewodniczącą Zespołu ds. wdrożenia opieki koordynowanej w POZ. Dotychczasowa działalność Konsultant Krajowej znacząco przyczyniła się do rozwoju opieki koordynowanej, promocji profilaktyki zdrowotnej oraz wzmocnienia pozycji lekarzy rodzinnych w systemie ochrony zdrowia.

Polskie Towarzystwo Wspierania Chorych na Idiopatyczne Włóknienie Płuc - IPF

Prezes – Agnieszka Pilewska-Ślączko

POLSKIE TOWARZYSTWO WSPIERANIA CHORYCH NA WŁÓKNIENIE PŁUC powstało w 2015 roku jako inicjatywa chorych na IPF i ich lekarzy. Towarzystwo zawiązało się z poczucia osamotnienia i wykluczenia, którego doświadczali chorzy – leki spowalniające postęp choroby były wówczas w Polsce nierefundowane, a więc nieosiągalne dla przeciętnego pacjenta, diagnostyka trudna i długotrwała.

Celem Towarzystwa jest działanie na rzecz poprawy jakości życia chorych, wsparcie psychologiczne chorych i ich rodzin, uświadomienie społeczeństwu problemów związanych z tą rzadką i ciężką chorobą. Cele są realizowane m.in. poprzez zapewnienie chorym dostępu do przenośnych koncentratorów tlenowych, rehabilitacji oddechowej, czy też cykliczne spotkania edukacyjne połączone z koncertami czy piknikami.

Konsultant Krajowa w dziedzinie chorób płuc

dr n. med. Małgorzata Czajkowska-Malinowska

Dr n. med. Małgorzata Czajkowska-Malinowska to jedna z najbardziej wpływowych postaci w polskiej medycynie układu oddechowego. Łącząc wiedzę kliniczną z wybitnymi zdolnościami organizacyjnymi, pełni najważniejsze funkcje kształtujące strategię walki z chorobami płuc w Polsce.

  • Jako doradca Ministra Zdrowia, dr Czajkowska-Malinowska wyznacza standardy opieki pulmonologicznej, opiniuje akty prawne i nadzoruje jakość kształcenia kadr medycznych w tej dziedzinie.

  • Kieruje najstarszym stowarzyszeniem pulmonologicznym w kraju, dbając o rozwój naukowy środowiska oraz integrację lekarzy specjalistów.

  • Inicjatorka szerokiego porozumienia organizacji medycznych i pacjenckich, którego celem jest systemowa poprawa diagnostyki i leczenia chorób układu oddechowego.

  • Na co dzień związana z Kujawsko-Pomorskim Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, gdzie kieruje Oddziałem Chorób Płuc i Niewydolności Oddychania, bezpośrednio niosąc pomoc pacjentom w najtrudniejszych stanach klinicznych.

KONSULTANT KRAJOWY w dziedzinie chorób płuc dzieci

dr n. med. Andrzej Pogorzelski

POLSKIE TOWARZYSTWO WSPIERANIA CHORYCH NA WŁÓKNIENIE PŁUC powstało w 2015 roku jako inicjatywa chorych na IPF i ich lekarzy. Towarzystwo zawiązało się z poczucia osamotnienia i wykluczenia, którego doświadczali chorzy – leki spowalniające postęp choroby były wówczas w Polsce nierefundowane, a więc nieosiągalne dla przeciętnego pacjenta, diagnostyka trudna i długotrwała.

Celem Towarzystwa jest działanie na rzecz poprawy jakości życia chorych, wsparcie psychologiczne chorych i ich rodzin, uświadomienie społeczeństwu problemów związanych z tą rzadką i ciężką chorobą. Cele są realizowane m.in. poprzez zapewnienie chorym dostępu do przenośnych koncentratorów tlenowych, rehabilitacji oddechowej, czy też cykliczne spotkania edukacyjne połączone z koncertami czy piknikami.

Ogólnopolski Program Zwalczania Chorób Infekcyjnych (OPZCI)

Przewodniczący Rady Naukowej - prof. dr hab. n. med. Adam Antczak

Ogólnopolski Program Zwalczania Chorób Infekcyjnych (OPZCI), wcześniej znany jako Ogólnopolski Program Zwalczania Grypy, to inicjatywa społeczna niezależnych ekspertów medycznych, działająca w Polsce od 12 lat.

Działania Programu wspiera Rada Naukowa, w skład której wchodzą eksperci z różnych dziedzin medycyny, m.in. wakcynologii, epidemiologii, pediatrii, chorób zakaźnych, zdrowia publicznego, medycyny rodzinnej i farmacji.

Program pełni funkcję organu doradczego, opracowując rekomendacje dotyczące polityki szczepień, organizacji profilaktyki zdrowotnej oraz działań edukacyjnych. Eksperci współpracują z instytucjami państwowymi, samorządami, środowiskiem medycznym i organizacjami pacjenckimi, tworząc przestrzeń do wymiany doświadczeń, wiedzy i dobrych praktyk w zakresie profilaktyki chorób zakaźnych.

Program podkreśla, że szczepienia są fundamentem zdrowia publicznego i realnym narzędziem poprawy kondycji zdrowotnej Polaków.

Polskie Towarzystwo Alergologiczne (PTA)

Prezes - prof. Radosław Gawlik

Polskie Towarzystwo Alergologiczne (PTA) to najważniejsze w kraju środowisko naukowe, które od ponad 40 lat integruje ekspertów zajmujących się alergologią oraz dziedzinami wspierającymi. Skupiając ponad 1500 lekarzy i naukowców różnych profesji medycznych, Towarzystwo wyznacza kierunki rozwoju nowoczesnej diagnostyki oraz kreuje najwyższe standardy opieki nad pacjentami.

Misją PTA jest budowanie profesjonalnego zaplecza edukacyjnego dla kadr medycznych oraz aktywne reprezentowanie rodzimej nauki na arenie międzynarodowej. Jako kluczowy partner merytoryczny dla instytucji publicznych, Towarzystwo realnie wpływa na kształt systemu ochrony zdrowia i dostępność nowoczesnych metod leczenia chorób alergicznych. W codziennej komunikacji PTA skutecznie łączy głos środowiska medycznego z potrzebami pacjentów, wspierając ich w walce o powszechny dostęp do najnowocześniejszej diagnostyki i terapii.

Polskie Towarzystwo Pneumonologii Dziecięcej (PTPD)

Prezes - prof. dr hab. n. med. Katarzyna Krenke

Polskie Towarzystwo Pneumonologii Dziecięcej (PTPD) to ogólnopolskie stowarzyszenie naukowe powołane z inicjatywy specjalistów zajmujących się chorobami płuc dzieci. Towarzystwo działa na rzecz rozwoju pneumonologii dziecięcej poprzez działalność naukową i edukacyjną, wspierając środowisko medyczne oraz upowszechniając aktualną wiedzę. Jego misją jest podnoszenie jakości diagnostyki i leczenia chorób układu oddechowego u najmłodszych pacjentów.

Polskie Stowarzyszenie Osób Chorych na LAM 

Prezes - Joanna Tokarska

Polskie Stowarzyszenie osób chorych na LAM Polska to wspólnota pacjentek, ich rodzin oraz specjalistów, których łączy jeden cel: poprawa jakości życia chorych oraz zwiększenie świadomości społecznej na temat tej trudnej diagnozy. Zgodnie ze swoim statutem, stowarzyszenie koncentruje się na:

  • Wsparciu merytorycznym i psychologicznym kobietom w zrozumieniu ich choroby, codziennym radzeniu sobie z dusznością i lękiem.

  • Szerzeniu wiedzy o LAM wśród lekarzy różnych specjalizacji, aby skrócić czas diagnozy, który w przypadku chorób rzadkich bywa kluczowym wyzwaniem.

  • Reprezentacji interesów i rzecznictwie na rzecz pacjentek w dostępie do nowoczesnych metod leczenia i programów lekowych.

Polskie Towarzystwo Chorób Płuc (PTChP)

Prezes - dr n. med. Małgorzata Czajkowska-Malinowska

Polskie Towarzystwo Chorób Płuc (PTChP) to najstarsze i najważniejsze stowarzyszenie pulmonologiczne w Polsce, skupiające lekarzy, naukowców oraz specjalistów zaangażowanych w walkę o zdrowe płuca Polaków. Jako jeden z kluczowych inicjatorów i liderów Polskiej Koalicji Zdrowe Płuca, PTChP wyznacza kierunki zmian w polskiej pulmonologii, opierając swoje działania na najwyższych standardach wiedzy medycznej.

Misją Towarzystwa jest nie tylko doskonalenie metod diagnostyki i leczenia chorób układu oddechowego, ale przede wszystkim:

  • Podnoszenie świadomości na temat czynników ryzyka, takich jak palenie tytoniu, zanieczyszczenie powietrza czy niedostateczna aktywność fizyczna.

  • Promowanie wczesnego wykrywania schorzeń takich jak astma, POChP czy rak płuca poprzez powszechny dostęp do jakościowej diagnostyki.

  • Aktywny dialog z decydentami w celu tworzenia systemowych rozwiązań poprawiających dostęp pacjentów do nowoczesnych terapii.

Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie (IGiChP)

Dyrektor - prof. dr hab. n. med. Ewa Augustynowicz-Kopeć

Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc (IGiChP) to wiodąca w Polsce placówka naukowo-badawcza i kliniczna, pełniąca rolę krajowego lidera w dziedzinie pulmonologii. Jako kluczowy członek Polskiej Koalicji Zdrowe Płuca, Instytut wnosi do naszych działań najwyższy poziom ekspertyzy medycznej, wspierając nas w dążeniu do poprawy stanu zdrowia oddechowego Polaków.

Instytut łączy wieloletnią tradycję w diagnostyce i leczeniu chorób układu oddechowego z nowoczesnym podejściem do badań naukowych. Jego wkład w działalność Koalicji opiera się na trzech głównych filarach:

W ramach Polskiej Koalicji Zdrowe Płuca, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc wspiera nas w:

  • Budowaniu strategii wczesnego wykrywania chorób płuc, w szczególności w obszarze przesiewowych badań niskodawkowej tomografii komputerowej (NDTK) oraz poprawy jakości badań spirometrycznych.

  • Wspieraniu programów profilaktycznych oraz aktywnym udziale w inicjatywach takich jak „Rok POChP 2026”, gdzie wiedza ekspertów IGiChP pozwala na merytoryczne uwiarygodnienie naszych postulatów.

  • Rozwiązywaniu problemów zdrowia publicznego w walce z chorobami zakaźnymi układu oddechowego oraz wyzwaniami środowiskowymi, które mają bezpośredni wpływ na stan płuc populacji.

Polska Federacja Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POchP

Prezes - dr Piotr Dąbrowiecki

Polska Federacja Stowarzyszeń Chorych na Astmę, Alergię i POChP to jedna z najbardziej zasłużonych organizacji pacjenckich w Polsce, od lat stanowiąca kluczowe ogniwo w dialogu między chorymi a systemem ochrony zdrowia. Jako aktywny członek Polskiej Koalicji Zdrowe Płuca, Federacja wnosi bezcenną perspektywę pacjencką, dbając o to, by potrzeby osób zmagających się z chorobami obturacyjnymi były słyszane na każdym szczeblu decyzyjnym.

Głównym celem Federacji jest poprawa jakości życia pacjentów poprzez:

  • Edukację i samopomoc: Prowadzenie programów edukacyjnych, które uczą pacjentów, jak kontrolować chorobę, prawidłowo przyjmować leki oraz unikać zaostrzeń.

  • Rzecznictwo (Advocacy): Reprezentowanie interesów chorych w procesach legislacyjnych, walka o lepszy dostęp do nowoczesnych terapii wziewnych, leków biologicznych oraz rehabilitacji oddechowej.

  • Budowanie świadomości społecznej: Organizowanie ogólnopolskich kampanii (m.in. z okazji Światowego Dnia Astmy czy Dnia POChP), które walczą ze stygmatyzacją chorych i promują wczesną diagnostykę.

Obecność Federacji w Koalicji pozwala na skuteczne łączenie wiedzy medycznej ekspertów z PTChP z realnym doświadczeniem pacjentów. Wspólnie realizujemy cele strategiczne, takie jak:

Federacja od lat aktywnie uczestniczy w organizowaniu badań profilaktycznych, uświadamiając, że proste badanie może uratować życie.

Wsparcie "Roku POChP 2026": Jako partner kampanii, Federacja pomaga dotrzeć z przekazem edukacyjnym bezpośrednio do osób najbardziej zagrożonych, wspierając proces "odczarowywania" tej choroby.

Wspólne postulaty systemowe. Razem walczymy o uproszczenie ścieżki pacjenta w systemie ochrony zdrowia oraz o powszechny dostęp do opieki koordynowanej.

Stowarzyszenie CEESTAHC

Prezes -dr n. med. Magdalena Władysiuk